Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
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Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
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Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
--- Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Cardiac diverticulum
- Atrial septal defect, ostium primum type
- Interventricular septum aneurysm
- Transposition of the great arteries
- Cor triatriatum sinister
- Congenital coronary artery aneurysm
- Congenital aortic valve stenosis
- Arterial duct anomaly
- Familial mitral valve prolapse
- Aorta coarctation
- Tetralogy of Fallot
- Ehlers-Danlos syndrome
- Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Aortic arch defects
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Page Web
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- Cystic fibrosis
- Congenital pulmonary airway malformation
- Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy
- Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood
- Primary interstitial lung disease specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies
- Bronchiolitis obliterans
- Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
- Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis
- Interstitial lung disease specific to infancy
- Desquamative interstitial pneumonia
- Hypersensitivity pneumonitis
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Page Web
Email
- Familial atrial fibrillation
- Familial long QT syndrome
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Primary adult heart tumor
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Conotruncal heart malformations
- Endocardial fibroelastosis
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une autre maladie
- Hypertension artérielle pulmonaire médicamenteuse ou toxique
- Hypertension artérielle pulmonaire héréditaire
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une connectivite
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une anémie hémolytique chronique
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une schistosomiase
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une infection VIH
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une hypertension portale
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
- Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
- Syndrome d'Eisenmenger
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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- Primary interstitial lung disease specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies
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- Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
- Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis
- Interstitial lung disease specific to infancy
- Desquamative interstitial pneumonia
- Hypersensitivity pneumonitis
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- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
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- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Familial restrictive cardiomyopathy
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Associations de patients 2
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